6-（4-氯苯氧基）-四唑并[5，1-a]酞嗪对小鼠的抗抑郁样作用

摘要：目的探讨一种新的酞嗪四唑衍生物6-（4-氯苯氧基）-四唑并[5，1-a]酞嗪（Q808）的抗抑郁样作用。方法按照分组小鼠分别pD给予Q8085，10和20mg·kg^-1，连续7d，分别于第3天和第7天给药后1h进行悬尾实验和强迫游泳实验，悬尾实验记录5min内不动时间，强迫游泳实验记录4min内不动时间，同时检测强迫游泳实验小鼠的单胺氧化酶（MAO）活性。旷场实验小鼠在连续给药7d，末次给药1h后记录3min内小鼠的水平活动、垂直活动及修饰次数。利血平拮抗实验中，小鼠在连续7d的末次给药1h后ip给予利血平4mg·kg^-1，测定给予利血平1h后的上睑下垂，给予利血平2，3和4h后的肛温。结果在小鼠悬尾实验中，Q80810，20mg·kg^-1和丙米嗪10mg·kg^-1在第3次用药后，与正常对照组相比不动时间分别减少26％，29％和42％（P〈0．05）；在第7次用药后，Q8085，10，20mg·kg。和丙米嗪10mg·kg一分别减少不动时间24％，27％，35％和28％（P〈0．05）。在强迫游泳实验中，Q80810，20mg·kg^-1和丙米嗪在第3次用药后，分别减少不动时间28％，29％和27％（P〈0．05）；在第7次用药后，Q8085，10，20mg·kg^-1和丙米嗪分别减少不动时间25％，27％，30％和27％（P〈0．05）；Q8085，10和20mg·kg^-1均没有明显改变小鼠脑组织MAO活性及小鼠旷场实验中的自发活性。在利血平拮抗实验中，Q80820mg·kg^-1明显拮抗小鼠的眼睑下垂，拮抗率为55％（P〈0．05）；Q80810和20mg·kg^-1明显拮抗给予利血平2，3和4h后小鼠的低温状态，拮抗率分别为25％，32％，27％及33％，28％和29％fP〈0．05）。结论Q808对小鼠具有抗抑郁样作用。