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  1 《中国药理学与毒理学杂志》为军事医学科学院毒物药物研究所、中国药 理学会和中国毒理学会共同主办的学术性刊物,双月刊,国内外公开发行。编辑部设在军事医学科学院毒物药物研究所。本刊是中国中文核心期刊 ...

曲尼司特对高糖培养心肌成纤维细胞增殖及表型转化的影响

作者: 王建霞 ; 符丽娟

关键词: 曲尼司特 高糖 心肌成纤维细胞 活化素受体样激酶7

摘要:目的探讨曲尼司特对高糖培养大鼠心肌成纤维细胞增殖及表型转化的作用及可能机制。方法体外培养大鼠心肌成纤维细胞(CF)分为正常对照组(5.5 mmol·L^-1葡萄糖)、高渗对照组(葡萄糖5.5 mmol·L^-1+甘露醇25 mmol·L^-1)、高糖组(25 mmol·L^-1葡萄糖)、曲尼司特干预组(葡萄糖25 mmol·L^-1+曲尼司特50,100和200μmol·L-1)及活化素受体样激酶7(ALK7)阻断剂组(葡萄糖25 mmol·L^-1+SB431542 10μmol·L^-1)。各组细胞分别与不同药物孵育48 h后,采用MTT法检测CF存活,免疫荧光法检测CF表型转化,Western蛋白印迹法检测CF特异性蛋白1(FSP-1)、α平滑肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGF-β1)和ALK7的蛋白表达。结果与正常对照组比较,高糖组CF A492 nm明显升高(P〈0.01),FSP-1表达明显减少(P〈0.01),α-SMA表达明显增多(P〈0.01),TGF-β1和ALK7表达增多(P〈0.01),而高渗对照组以上指标均无显著性差异。与高糖组比较,应用ALK7阻断剂SB431542及不同浓度曲尼司特同步干预后,均可使CF A492 nm显著降低(P〈0.05),FSP-1表达明显增多(P〈0.05),α-SMA表达明显减少(P〈0.01),TGF-β1表达明显减少(P〈0.05),ALK7表达减少(P〈0.05)。结论曲尼司特可抑制高糖诱导的CF增殖及表型转化,其机制可能与下调ALK7的表达有关。


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