吉非替尼在荷瘤裸小鼠体内的时辰药动学及其机制

摘要：目的探讨吉非替尼在荷瘤裸小鼠体内的时辰药动学特点及可能的机制。方法将雌性裸鼠于12 h明暗周期中适应性饲养2周后,于右腋皮下接种HCC827细胞,制备荷瘤裸鼠模型。2周后将造模成功的裸鼠随机分为2组,分别在8：00或20：00 ig给予吉非替尼1 mg·kg-1,给药后选取10个时间点取血,检测血药浓度,应用Win Nonlin 6.3计算药动学参数。将造模后未给药的裸鼠于8：00,12：00,16：00,20：00,24：00及次日4：00处死取肝组织,用实时荧光定量PCR技术检测细胞色素P-4503a11（Cyp3a11）与Cyp3a13基因的m RNA水平,以及调控其诱导表达的核受体孕烷X受体（PXR）和组成型雄甾烷受体（CAR）m RNA水平。结果荷瘤裸鼠8：00给药组的药时曲线下面积（AUC）和平均滞留时间（MRT）均高于20：00给药组（P〈0.05）;8：00给药组的清除率（Clz/F）低于20：00给药组（P〈0.05）。荷瘤裸鼠Cyp3a11与Cyp3a13 m RNA水平在20：00表达最高;PXR与CAR m RNA水平的变化与Cyp3a11和Cyp3a13 m RNA基本一致。结论吉非替尼在荷瘤裸鼠体内的药动学过程具有一定的昼夜节律,可能与CYP3A及调控基因的时辰性表达有关。