投稿须知
  1 《中国药理学与毒理学杂志》为军事医学科学院毒物药物研究所、中国药 理学会和中国毒理学会共同主办的学术性刊物,双月刊,国内外公开发行。编辑部设在军事医学科学院毒物药物研究所。本刊是中国中文核心期刊 ...

利用大鼠体外多器官细胞共培养方法检测红霉素、链霉素、多柔比星和白消安的细胞毒性

作者: 魏会妙 [2] ; 尹洪萍 [3] ; 阎政礼 [1] ; 付虎 [1] ; 朱江波 [1] ; 朱勇飞 [1] ; 张天宝 [2]

关键词: 多器官细胞共培养 药物毒性

摘要:目的探讨采用大鼠体外多器官细胞共培养(Id MOC)方法检测药物靶细胞毒性的可能性。方法应用大鼠多器官原代细胞共培养模型,观察注射用乳糖酸红霉素浓度0.143,0.286,0.572,1.144,2.289和4.578 mmol·L-1,硫酸链霉素0.214,0.429,0.858,1.715,3.431和6.862 mmol·L-1,多柔比星4.310,8.620,17.242,34.483和68.967μmol·L-1,白消安0.508,1.015,2.03,4.06和8.12mmol·L-1,均作用24 h后,对心肌细胞、星形胶质细胞、肝细胞、肾皮质细胞和肺泡巨噬细胞形态的变化,并用MTT比色法测定并计算各IC50值。结果红霉素的毒性为:肺泡巨噬细胞〉星形胶质细胞〉心肌细胞〉肾皮质细胞〉肝细胞;链霉素的毒性为:肺泡巨噬细胞〉肾皮质细胞〉心肌细胞〉星形胶质细胞〉肝细胞;多柔比星的毒性为:星形胶质细胞〉肺泡巨噬细胞〉肾皮质细胞〉肝细胞〉心肌细胞;白消安的毒性为:星形胶质细胞〉心肌细胞〉肺泡巨噬细胞〉肾皮质细胞〉肝细胞。结论利用大鼠Id MOC模型可检出受试物多数已知的靶器官毒性,同时发现了一些可能的潜在毒性。


上一篇:兰尼碱受体2参与重大心脏疾病发生发展机制的研究进展
下一篇:人源去甲肾上腺素转运蛋白稳定表达细胞系的构建及其功能鉴定

版权所有:军事医学科学院   地址:北京市海淀区太平路27号  邮编:100850