抗抑郁新化合物SIPI-C和SIPI-F对PC12细胞内游离钙离子浓度的影响

摘要：目的研究抗抑郁新化合物SIPI-C和SIPI-F对PC12细胞内游离钙离子浓度（[Ca2＋]i）的影响,初步探讨其神经毒性的机制。方法 接种PC12细胞于经胶原Ⅰ包被的培养皿,加入钙离子荧光探针Fluo-3/AM染色后,用激光共聚焦显微镜分别记录①有钙外液中,10μmo.lL-1的SIPI-A,B,C和F对PC12细胞[Ca2＋]i的影响;②有钙外液中,1,10和100μmol.L-1的SIPI-C和SIPI-F对[Ca2＋]i的影响;③有钙外液中,硝苯地平10μmo.lL-1对10μmo.lL-1的SIPI-C或SIPI-F作用的影响;④无钙细胞外液中,10μmo.lL-1SIPI-C和SIPI-F对[Ca2＋]i的影响。结果 有钙外液中,SIPI-A 10μmol.L-1给药后[Ca2＋]i下降,10μmol.L-1的SIPI-B,SIPI-C和SIPI-F分别使[Ca2＋]i增加27%（P〈0.05）,84%（P〈0.05）和87%（P〈0.01）;SIPI-C和SIPI-F明显升高[Ca2＋]i;同时给予SIPI-C 10μmol.L-1和硝苯地平10μmo.lL-1或SIPI-F 10μmo.l L-1和硝苯地平10μmo.lL-1,给药后荧光强度立即上升达到峰值,随后下降,[Ca2＋]i分别增加24%和15%（P〈0.05）。在无钙外液中,SIPI-C和SIPI-F 10μmo.lL-1分别使[Ca2＋]i增加16%和18%（P〈0.01）。结论 抗抑郁化合物SIPI-C和SIPI-F可以引起PC12细胞中[Ca2＋]i显著增加,此影响可能与其神经毒性有关。