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1 《中国药理学与毒理学杂志》为军事医学科学院毒物药物研究所、中国药 理学会和中国毒理学会共同主办的学术性刊物,双月刊,国内外公开发行。编辑部设在军事医学科学院毒物药物研究所。本刊是中国中文核心期刊
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多沙唑嗪对映体对大鼠离体心脏心肌活力的作用
作者: 段立华 [1] ; 任雷鸣 [2]
关键词: 多沙唑嗪对映体 心率 心肌收缩力 离体心脏
摘要:目的观察多沙唑嗪(Dox)对映体对大鼠离体心房肌和心室肌功能的作用。方法制备大鼠离体左心房、右心房和右心室肌条标本。左右心房均分别累积给予Dox对映体3,10和30μmol·L-1。右心室非累积给予Dox对映体3,10和30μmol·L-1。测定心率和心肌收缩力。结果右旋Dox(R-Dox)3~10μmol·L-1,使28%的右心房(含窦房结)发生停搏反应,消旋Dox(rac-Dox)3~10μmol·L-1使7%的右心房(含窦房结)发生停博反应,左旋Dox(S-Dox)3~10μmol·L-1未诱发右心房(含窦房结)停搏反应。R-Dox3~30μmol·L-1随浓度增加,减慢大鼠离体右心房心率作用有增强趋势。rac-Dox 10和30μmol·L-1显著减慢大鼠离体右心房心率(P〈0.01)。S-Dox 3~30μmol·L-1对大鼠离体右心房心率无影响。S-Dox 3~30μmol·L-1增强大鼠离体左心房心肌收缩。相反,R-Dox 3~30μmol·L-1浓度依赖性地抑制左心房心肌收缩(P〈0.01)。rac-Dox 3~30μmol·L-1亦浓度依赖性地抑制左心房心肌收缩。S-Dox 3~30μmol·L-1对大鼠右心室肌收缩力无显著影响。R-Dox和rac-Dox 3~30μmol·L-1浓度依赖性地抑制右心室肌收缩(P〈0.01)。结论 rac-Dox 3~10μmol·L-1可诱发大鼠离体心脏停搏,并显著抑制大鼠心室肌的收缩;rac-Dox对心脏的作用与R-Dox有关;同浓度的S-Dox对大鼠离体右心房心率无影响,对大鼠心室肌的收缩无作用。
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