法舒地尔对高糖培养的肾小管上皮细胞转分化的抑制作用

摘要：目的探讨法舒地尔对高糖培养人肾小管上皮细胞（HK-2）转分化的影响及可能作用机制。方法人肾小管上皮细胞同时加入葡萄糖60 mmol·L-1和法舒地尔20μmol·L-1。配体结合沉淀法检测葡萄糖60mmol·L-1作用0～24 h后细胞Rho A活性,免疫细胞化学技术检测上皮钙黏素表达,Western印迹法检测α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达,ELISA法检测细胞培养上清液转化生长因子β1（TGF-β1）的含量。结果在一定时间范围内,高糖能刺激细胞Rho A分子活化;与正常对照组比较,葡萄糖60 mmol·L-1培养HK-2细胞72 h后上皮钙黏素表达明显减少（P〈0.01）,α-SMA表达明显增多（P〈0.01）,TGF-β1分泌增多（P〈0.01）,而葡萄糖5.5 mmol·L-1＋甘露醇54.5 mmol·L-1高张组无明显差异。法舒地尔20μmol·L-1同步干预后,与高糖组比较,细胞上皮钙黏素表达明显增多〔（0.03±0.01）vs（0.08±0.02）,P〈0.05〕,α-SMA表达下降（P〈0.05）,48 h时TGF-β1分泌明显减少〔（128±11）vs（49±5）μg.g-1（P〈0.05）〕。结论法舒地尔能抑制高糖培养的肾小管上皮细胞转分化,可能部分通过减少TGF-β1的分泌发挥作用。