云南红药对功能失调性子宫出血模型大鼠血浆血栓烷A_2和前列环素含量的影响

摘要：目的考察云南红药对子宫出血模型大鼠血浆血栓烷A2（TXA2）和前列环素（PGI2）含量的影响,进一步探讨该药物止血的作用机制。方法采用妊娠大鼠ig给予米非司酮和米索前列醇,造成早孕大鼠不完全流产复制功能失调性子宫出血模型,模型大鼠ig给予云南红药0.4,0.2和0.1 g.kg-1,连续7 d。观察其对子宫出血的治疗作用,并检测血浆TXA2和PGI2的含量。结果与正常对照组相比,功能失调性子宫出血模型组大鼠的凝血酶原时间（PT）,活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶时间（TT）明显升高,血浆纤维蛋白原（FIB）显著降低（P〈0.05,P〈0.01）;与功能失调性子宫出血模型组比较,云南红药0.4和0.2 g.kg-1组能明显缩短子宫出血模型大鼠的PT,APTT和TT,能明显增加子宫出血模型大鼠的FIB（P〈0.05,P〈0.01）;云南红药0.4 g.kg-1能明显缩短子宫出血模型大鼠的PT和TT（P〈0.05）,但对APTT和FIB没有明显影响。与正常对照组比较,模型组大鼠血浆TXA2的含量明显降低,而PGI2的含量明显升高（P〈0.01）;与模型组相比,云南红药0.4和0.2 g.kg-1能明显增加子宫出血模型大鼠血浆TXA2的水平以及明显降低PGI2的水平（P〈0.05,P〈0.01）,而云南红药0.1 g.kg-1组无显著差异。结论云南红药对子宫出血模型大鼠的凝血指标具有显著作用,其作用机制可能与调节TXA2/PGI2系统有关。