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姜黄素对气道重塑哮喘大鼠尾加压素Ⅱ的影响

作者: 杨能力 [1] ; 梁亚峰 [2] ; 吕雅 [1] ; 李前君 [1] ; 王均炉 [1]

关键词: 尾加压素 哮喘 气道重塑 姜黄素

摘要:目的观察姜黄素对哮喘大鼠气道重塑及尾加压素II(U11)表达的影响。方法大鼠间隔7d共2次ip给以卵清蛋白(OVA)/AI(OH)3,第15天雾化吸入OVA激发,隔天1次,制备哮喘模型。按照分组,分别于雾化吸入OVA前30min,ig给予姜黄素50,100和200mg·kg^-1连续6周。图像分析技术测量支气管壁厚度和平滑肌厚度,ELISA法测定大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)和血清中UII含量,RT-PCR检测肺组织UllmRNA表达。结果与正常对照组比较,哮喘模型组支气管壁厚度及平滑肌厚度均明显升高,分别增加了1.8和1.9倍(P〈0.01)。与哮喘模型组比较,姜黄素组支气管壁厚度及平滑肌厚度均明显降低,分别减少了11.8%,27.8%,32.5%和16.6%,29.2%和38.4%(P〈0.01)。哮喘模型组BALF和血清中UⅡ含量显著高于正常对照组,分别增加了16.9和11.9倍(P〈0.01);与哮喘模型组相比,姜黄素组BALF和血清中UⅡ含量显著降低,分别减少了21.11%,50.5%,65.4%和26.92%,50.1%和60.8%(P〈0.01)。与正常对照组相比,哮喘模型组肺组织UⅡ mRNA表达增加了3.3倍(P〈0.01);姜黄素组肺组织UIImRNA含量较哮喘模型组分别降低了30.3%,37.1%和52.8%(P〈0.01)。结论姜黄素可以减少哮喘大鼠BALF和血清中UⅡ含量及肺组织UⅡmRNA的表达,其抑制哮喘气道重塑可能与降低UⅡ的表达有关。


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