蛇床子素通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体α调节肝细胞内脂肪酸代谢

摘要：目的探讨蛇床子素是否通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α调节肝细胞内的脂肪酸代谢。方法 大鼠肝细胞在用蛇床子素12.5～100μmol.L-1作用24 h后,用比色法测定细胞内甘油三酯（TG）和游离脂肪酸（FFA）含量,用逆转录聚合酶链反应法测定PPARαmRNA表达的变化。PPARα抑制剂MK886 1μmo.lL-1预处理肝细胞2 h后,观察蛇床子素100μmo.lL-1作用24 h后对细胞内TG和FFA含量以及PPARα调控的靶基因包括固醇调节元件结合蛋白（SREBP）-1/2、脂肪酸合酶（FAS）、二脂酰甘油酰基转移酶（DGAT）、肉碱软脂酰转移酶（CPT）-1a、脂肪酸转运蛋白（FATP）4和肝脂肪酸结合蛋白（L-FABP）mRNA表达的影响。结果 蛇床子素12.5～100μmol.L-1可明显降低肝细胞内TG和FFA的含量（P〈0.01）,同时也能明显增加肝细胞内PPARαmRNA的表达（P〈0.01）。在用PPARα抑制剂MK886预处理后,蛇床子素降低肝细胞内TG和FFA的作用则明显被减弱（P〈0.01）,同时抑制SREBP-1/2,FAS和DGAT mRNA表达的作用明显减弱或完全消失（P〈0.01）,增加CPT-1a,FATP4和L-FABPmRNA表达的作用也明显减弱或完全消失（P〈0.01）。结论 蛇床子素通过激活肝细胞中PPARα后可降低细胞中的TG和FFA含量,其机制与激活PPARα后随后抑制SREBP-1/2,FAS和DGAT的基因表达以及增加CPT-1a,FATP4和L-FABP的基因表达有关。