黄芩含药血清对脂多糖刺激大鼠原代小胶质细胞的保护作用

摘要：目的探讨黄芩提取物（SBE）含药血清对细菌脂多糖（LPS）引起的大鼠原代小胶质细胞活化的抑制作用。方法大鼠ig给予SBE25g·kg^-1，给药后0．5～6h眼底静脉丛取血，制备SBE含药血清。将SBE含药血清（终浓度10％）和LPS（终浓度1mg·L^-1）与大鼠原代小胶质细胞共培养24h。采用MTT法测定细胞存活率；Griess还原法测定细胞培养液中一氧化氮（NO）含量；用超氧化物歧化酶（SOD）活性测定试剂盒测定SOD活性；分别用微量丙二醛（MDA）和谷胱甘肽（GSH）含量测定试剂盒测定MDA和GSH含量。结果在不影响细胞存活率的情况下，不同时间点的SEB含药血清可以显著降低LPS刺激的大鼠原代小胶质细胞培养液中NO和MDA的含量，SEB0．5，1和2h的含药血清使NO由LPS对照组的（14．2±0．8）μmol·L^-1分别降低至12．9±0．6，9．2±0．6和（9．9±0．4）μmol·L^-1（P〈0．05）；SEB1，2和3h的含药血清使MDA由LPS对照组的（13．4±0．7）μmol·L^-1分别降低至9．424±0．64，9．13±0．57和（11．78±0．71）μmol·L^-1（P〈0．05）；SBE1和2h含药血清可以显著增强培养液中SOD活性，分别由12S对照组的（2．53±0．13）ku·L^-1升高至3．52±0．18和（3．74±0．19）kU·L^-1（P〈0．05）；SBEl和2h含药血清可以显著升高培养液中GSH含量，分别由LPS对照组的（7．1±1．1）mg·L^-1升高至8．64±1．6和（9．2±1．7）mg·L^-1（P〈0．05）。结论SBE含药血清对LPS刺激的大鼠原代小胶质细胞活化具有一定的抑制作用。