阿司匹林丁香酚酯的抗炎作用及其可能的作用机制

摘要：目的研究阿司匹林丁香酚酯（AEE）的抗炎作用及其可能的作用机制。方法阿司匹林0.2g.kg-1组、丁香酚0.18 g.kg-1组、AEE 0.18和0.36 g.kg-1组小鼠按体重ig给予相应药物,每天1次,连续3 d。用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀模型及小鼠棉球肉芽肿模型观察AEE的抗炎作用,并测定血清中一氧化氮（NO）和足爪组织中前列腺素E2（PGE2）、丙二醛（MDA）和5-羟色胺（5-HT）的含量。结果二甲苯致小鼠耳肿胀实验,模型组肿胀度为（7.0±1.2）mg,阿司匹林、丁香酚、AEE 0.18和0.36 g.kg-1明显抑制耳肿胀度,肿胀度分别为3.9±1.2,4.7±1.9,3.9±1.9和（3.8±1.1）mg（P〈0.05,P〈0.01）。小鼠腹腔毛细血管通透性实验结果表明,模型组伊文思蓝的渗出（A590 nm）为0.56±0.11,阿司匹林、丁香酚、AEE 0.18和0.36 g.kg-1组腹腔毛细血管通透性均降低,伊文思蓝的渗出（A590 nm）分别为0.29±0.15,0.34±0.12和0.35±0.18（P〈0.05,P〈0.01）。小鼠棉球肉芽肿实验结果表明,模型组肉芽肿增生（12.5±2.4）mg,阿司匹林、丁香酚、AEE 0.18和0.36 g.kg-1组明显降低,分别为7.0±2.1,9.0±1.7,9.9±1.4和（8.8±1.8）mg（P〈0.01）;角叉菜胶致小鼠足跖肿胀实验结果表明,AEE 0.18 g.kg-1显著抑制角叉菜胶致炎小鼠足跖肿胀（P〈0.05）,降低致炎足组织中PGE2,5-HT和血清NO含量,作用与阿司匹林和丁香酚较强或相当。结论 AEE具有明显的抗炎作用,与阿司匹林和丁香酚作用相当;其抗炎机制可能与抑制炎性介质释放有关。